Déploiement du CORE model, réalisation et implémentation du module PP (Full customizing)
Mise en place la Gestion de document et l’utilisation des Outillages
Intégration avec les modules MM, WM et QM
Migration des données (Articles, Nomenclatures, Gammes, Documents….)
Planning du CutOver
Responsable des User acceptance testing & validation data and Process
Gap analysis, création et validation des SDS (System delivery specification)
Planning & management des tickets d’incident et des changes request (applications spécifiques)
Organisation des ateliers de travail
Estimation & Proposition des solutions
Coordination avec l’équipe de l’ABAP factory
Workflow de validation de la documentation
Etude, design & Business Blue Print validation
Réalisation et implementation du module PP (Full customizing).
Création des Interfaces avec une application externe pour la remontée et la descente des temps des confirmations des Ordre de Production (technique Bar Code Reader PCD)
Integration avec PS
Création des spécifications fonctionnelle (Report & Picking list)
Data conversions & transfert des données de legacy vers SAP
Test et recette (System test case & business simulation)
Supervision et préparation du Go-live (vérification des programmes et revue des procédures)
Go-Live et support go-live
2007 Migration de Piranesi: Déploiement d’un site de production Pharma / Chimie (produits OTC)
Etude, conception, réalisation et Implémentation de la solution dans SAP.
Paramétrage PPPI (type d’ordre – responsable MRP / Batch détermination ATP / FEFO rules tests et recettes.
Paramétrage MM (Création et affectation d’un magasin MM)
Paramétrage WM (Full customizing) & création des smartforms
Rédaction des spécifications fonctionnelles pour le flux picking PPPI/QM/WM
Création du master data PPPI/QM/MM/WM
Migration des En-cours (WIP) de PRODSTAR à SAP
Réalisation of the training documents (PPPI/QM/WM/navigation & Global master data)
Implémentation de la gestion des modifications (ECM ECR/ECO & revision level)
Intégration avec le module QM et validation du flux de process
Génération des lots d’inspections
Caractéristiques des lots MM (management du titrage du principe actif) & résultat
Prise de la decision d’utilisation
Génération du certificat d’analyse
Application de la méthodologie SIMPLE
Définition de la stratégie et la typologie de test
Participation à la rédaction et la réalisation de tests (HPQC)
Support fonctionnel et technique lors des exécutions
Participation à des différents projets au sein de l’équipe Informatique pour la Direction des Affaires Industrielles de Sanofi-Aventis sur le périmètre international. (Ateliers, livrables et documentation en anglais).
Workshops organization and planning management
Gap analysis of the existing AS-IS
Prototype validation
Interfaces creation
Module PP, PP-PI, WM, QM
Secteur d'activité Pharma & chimie, Papier & Carton, High Tech, Aéronautique, Oil, Transport,