– Collecte des besoins utilisateurs (rédaction des spécifications fonctionnelles)
– Formation et prototypage
– Suivi des développements ABAP (Rédaction de spécifications techniques)
– Paramétrage dans R3
– Traitement des demandes de corrections ou d’évolution
– Conception et mise en oeuvre de QM pour les laboratoires de contrôle
– Prototypage des Etudes de stabilités
– Mise en place d'une gestion spécifique demandes d'analyses en sous-traitance
– Mise en réseau des données de chromatographie en respect des exigences 21 CFR part11, ICH, BPF
– Coordination et communication avec les différents services impliqués
– Plan Qualité, planning prévisionnel
– Organisation et gestion du projet, de la conception au développement
– Choix du progiciel
– Déploiement de la solution
– Conception et mise en place de SAP/QM pour les laboratoires du contrôle Qualité
– Intégration spécifique de QM / HU /PP-PI
– Développement d'une solution adaptée à la planification des charges des laboratoires de contrôle
– Mise en oeuvre du core model
– Déploiement de la solution sur les 3 sites de la branche médicale
– Gestion du projet de migration technique de IBM/MVS vers serveurs Unix ou Windows NT
– Portage d'applications spécifiques vers des progiciels de gestion commerciale
– Conception et réalisation d'un LIMS adapté aux besoins spécifiques des laboratoires de contrôle
Environnement Vax DEC, Cobol– Développement d'applications dans le domaine de la logistique, et de la gestion commerciale pour la distribution de gaz
Environnement Vax DEC, Cobol